Vastavustingimused
Pakkuja peab kinnitama, et tema suhtes ei esine kohaldatavaid kõrvaldamise aluseid. Nende hulka kuuluvad lõplikud süüdimõistvad otsused viimase asjakohase perioodi jooksul kuritegelikus organisatsioonis osalemise, korruptsiooni, kelmuse, terrorikuritegude, rahapesu või terrorismi rahastamise, laste tööjõu kasutamise või inimkaubanduse eest. Pakkujal ei tohi olla tasumata maksu- ega sotsiaalkindlustusmaksete kohustusi, maksejõuetust, pankrotti, likvideerimist ega samalaadset menetlust, peatatud äritegevust, rasket ametialaste käitumisreeglite rikkumist, konkurentsi kahjustavaid kokkuleppeid, vältimatut huvide konflikti, lubamatut seotust hanke ettevalmistamisega ega varasemate hankelepingute olulisi või korduvaid rikkumisi, mille tagajärjeks on olnud lepingu lõpetamine, kahjuhüvitis või sanktsioon. Pakkuja ei tohi olla esitanud vale- või eksitavat teavet, jätnud nõutud andmeid või dokumente esitamata, taotlenud lubamatult konfidentsiaalset teavet, rikkunud keskkonna-, sotsiaal- või tööõigusest tulenevaid kohustusi, võimaldanud ebaseaduslikku välismaalaste töötamist, olla asjakohase rahvusvahelise sanktsiooni subjekt ega olla süüdi mõistetud maksualases süüteos. Nõutud kinnitused tuleb esitada ning vajaduse korral kirjeldada asjaolusid ja meetmeid usaldusväärsuse taastamiseks. Maksu- ja sotsiaalkindlustusmaksete kohustused peavad olema täidetud või vajaduse korral hõlmatud siduva maksekokkuleppega.
Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused
Pakkujal peab olema Eestis pakutavate toodete esindus- ja müügiõigus. Esitada tuleb tootja või vajaduse korral Euroopa Liidus mitteasuva tootja volitatud esindaja antud esindusõigust tõendav dokument; edasivolituse korral tuleb esitada ka täiendavad volitusahelat tõendavad dokumendid. Pakutavad reaktiivid peavad vastama in vitro diagnostikameditsiiniseadmeid käsitlevale määrusele (EL) 2017/746 või olema selle üleminekusätete alusel õiguspäraselt turul. Koos pakkumusega tuleb esitada vastavusdeklaratsioonid ja vajaduse korral teavitatud asutuse väljastatud vastavussertifikaadid. Üleminekusätetele tuginevate toodete puhul tuleb esitada direktiivile 98/79/EÜ vastavusdeklaratsioon ning tootja kinnitus, et üleminekuperioodi lõpuks tagatakse vastavus määrusele (EL) 2017/746. Esitada tuleb hankemenetluses osalemise avaldus; ühispakkujad peavad nimetama volitatud esindaja ja lisama nõutud volikirja. Pakkumus peab vastama tehnilisele kirjeldusele, olema esitatud nõutud vormil ning sisaldama andmeid, mida saab kontrollida tootja tehniliste andmete põhjal. Esitada tuleb nõutud maksumuse vorm Exceli kujul ning riigihangete registris tuleb märkida kolme aasta kogumaksumus käibemaksuta. Hind peab sisaldama kõiki kauba tarnimise ja mahalaadimise kulusid Tartu Ülikooli Kliinikumi verekeskuses aadressil L. Puusepa tn 8, Tartu, ning olema hankijale lõplik ilma täiendavate tasudeta. Esitatud dokumentides ei ole sätestatud eraldi käibe- ega varasema kogemuse künnist.